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【魏氏试剂】钟南山对新冠病毒做出最新判断:可防可控,不必恐慌;利福昔明研发史与多领域应用突破;二氧化碳人工从头合成蛋白质项目启动

发表时间:2025-05-21

 















【全球瞩目】


钟南山对新冠病毒做出最新判断:可防可控,不必恐慌


5月19日,钟南山在广州接受采访,对新冠病毒流行趋势做出最新判断:“这一轮新冠感染整体上可防可控,不必恐慌”。钟南山提醒,对于部分65岁以上且有基础病的老年人来说,存在一定危险,建议感染者要在48小时内尽快服用特效药,如来瑞特韦、先诺特韦和民得维等,避免发展成为重症。对这一轮新冠病毒流行形势将如何变化,钟南山预测:目前仍处在爬坡阶段,预计6月底前结束流行,持续6至8周时间。(南方日报) 


住建部:中国超9.4亿人生活在城镇


5月20日上午10时,国务院新闻办公室举行新闻发布会。住房城乡建设部副部长秦海翔在会上表示,截止到2024年底,常住人口城镇化率达到67%,9.4亿人生活在城镇。城市的综合承载能力稳步提升,人居环境持续改善,城市发展质量和人民生活水平显著提高。(央视新闻)


农夫山泉钟睒睒回应代工


5月20日,在农夫山泉2024年年度股东大会上,面对近期关于农夫山泉产品代工的传闻,公司董事长钟睒睒在会上回应称:“不反对代工,但农夫山泉目前的所有产品是无法代工的。”他进一步解释,在工业体系中,代工是普遍存在的协同方式。但对农夫山泉而言,代工在根本上几乎是行不通的——公司对水源地有极高依赖,其生产系统高度定制,从管线铺设、原水处理、灌装设备到每一瓶标签的粘贴,背后是极其复杂的标准流程。


【魏氏资讯】


利福昔明研发史与多领域应用突破


利福昔明由意大利阿尔法公司研发,是利福霉素SV的半合成衍生物。1987年,该产品在意大利首次获批上市,最初主要用于肠道感染领域。2004年,其获得中国临床应用批准,应用范围逐步扩展至肝性脑病、肠易激综合征、结肠憩室病及炎症性肠病等多个领域。当前,研发方向集中于提升生物利用度、探索新适应症及创新递送方式,以满足更广泛的健康需求。


利福昔明合成工艺解析:从原料到目标产物的关键步骤


其合成以利福霉素S为原料,经溴化、环合、还原等步骤制得。优化后的工艺采用乙醇-水溶剂体系,通过精确控制反应温度与物料摩尔比,使总收率达85%以上。生产流程包含氨基化、酰化、脱保护及环化等关键步骤,需依赖高级有机合成技术。其中,环化反应需在液氨环境中,以V2O5为催化剂完成重排,最终生成目标产物。


该工艺采用了先进的有机合成技术,如正交试验优化反应条件,不仅提高了产率,还保证了产品质量的稳定性。此外,工艺注重环保性,通过减少有害副产物的生成,降低了对环境的影响。在创新点方面,研发了利福昔明晶型造粒系统,该系统能够实时采集和分析生产数据,动态调整造粒参数,并自动调整辅料配比,从而大幅提高了晶型的控制精度和产品含量均匀度。这一创新不仅降低了批间差异,还显著提升了产品的长期稳定性,为利福昔明的工业化生产提供了有力保障。

什么是利福昔明


利福昔明为橘红色粉末,不溶于水但可溶于乙醇、乙酸乙酯,需避光、密封、干燥、低温或冷藏保存,开封后应尽快使用以避免成分降解或污染。该物质通过靶向结合细菌DNA依赖的RNA聚合酶β亚基,阻断RNA合成,从而抑制细菌蛋白质合成。其独特性在于肠道靶向作用且几乎不被吸收,既能杀灭病原菌、抑制细菌毒力及炎症反应,又可正向调节肠道微生物群,促进有益菌增殖,实现双向微生态调节,这种特性使其在长期应用中抗性风险较低。


利福昔明应用何处


1. 生物医药:主要应用于生物医药科研课题项目开发和生物前沿技术创新等领域。

2. 实验检测分析:生物数据检测分析和数据库模型构建验证;

3. 对外贸易:通过外贸交易或外贸公司出口供应国际科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。


我们的利福昔明

种类丰富:常规现货50000+试剂,种类齐全

规格优势:齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装

质量保障:科研级精湛工艺、技术资料证书齐全


魏氏试剂黄金产品

名称

cas号

含量

库存

利福昔明

80621-81-4

97~102%

氯氰碘柳胺钠

61438-64-0

98~102%

伊曲康唑

84625-61-6

98.5~101.5%

阿福拉纳

1093861-60-9

98~102%

阿托伐醌

95233-18-4

98~101%

四烯雌酮

850-52-2

98~102%

艾默德斯

155030-63-0

98%~102%

非班太尔

58306-30-2

98.5~102%

马来酸奥拉替尼

1208319-27-0

≥98%

溶菌酶

12650-88-3

酶活性≥20000U/mg


【行业前沿】


二氧化碳人工从头合成蛋白质项目启动


近日,由中国科学院天津工业生物技术研究所牵头的国家重点研发计划"合成生物学"重点专项——二氧化碳人工合成蛋白质项目在津启动。该项目立足学科交叉创新,融合化学催化与生物合成技术,旨在开辟二氧化碳与铵盐高效转化蛋白质的新路径,目标将合成速率提升数十倍,推动蛋白质工业化生产,为全球碳资源利用与粮食安全提供中国方案。项目负责人表示,基于该所2021年国际首创的二氧化碳到淀粉合成技术积累,此次突破有望形成"双碳"战略与粮食保障的协同解决方案。当前,天津港保税区已将生物制造列为重点培育产业,构建起"空港研发+临港生产"的创新布局,集聚了低碳合成工程学国家平台、京津冀食品营养安全创新中心等高端资源,形成多个标志性产业化项目集群。作为合成生物学领域里程碑式工程,该项目不仅彰显我国在碳转化技术领域的国际领先地位,更通过构建"人工碳氮固定系统",为破解资源约束与生态保护矛盾提供科技支撑,对保障国家粮食安全、加速碳中和进程具有重大战略价值。


【医药速递】


第92届API China开幕在即!


第92届中国国际医药原料药/中间体/包材/设备交易会(API China)将于2025年5月21-23日在广州中国进出口商品交易会展馆举办。本届展会首次与PHARMCHINA(全国药品交会)、NHNE(中国国际健康营养博览会)三展联动,预计汇聚近4000家海内外企业、500余位行业专家及15万人次观众,展出面积达17万平方米,覆盖19个展馆,展品涵盖原料药、药用辅料、医药包装、制药设备、健康营养品等百余品类,全面呈现医药健康产业链创新成果。展会特设“DREAM LAB”梦想实验室,还原制药企业质检场景,集中展示质检领域前沿技术。同期举办的“API Conference”以“科技、安全、精进、可持续”为主题,将通过30余场专业论坛,邀请300余位专家解读行业政策、探讨发展趋势。国药集团、天药集团、齐鲁制药等龙头企业将携最新研发成果亮相,展现中国医药产业创新实力。作为制药工业全产业链旗舰平台,API China历经数十年发展,已成为新产品发布、技术交流、商贸合作的核心平台,持续推动产业链优化升级,助力医药健康产业高质量发展。



【魏氏试剂】


湖北魏氏化学试剂股份有限公司位于湖北武汉市东湖高新技术开发区,是一家专业从事科研分析试剂、生物缓冲剂、氨基酸衍生物、糖酸多糖类化合物、精细化学品、农用化学品、日用化学品和生物催化酶等高新技术产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。






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