【魏氏短讯】乌司他丁发现史及作用机制；检测方法及用途

【魏氏独家】

乌司他丁发现史及作用机制

 乌司他丁的发现可追溯到1909年，当时德国研究者首次在人尿中发现了这种物质。随着研究的深入，人们逐渐认识到乌司他丁具有抑制多种蛋白水解酶活力的特性，并开始探索其在炎症治疗中的应用。1985年，乌司他丁在日本获得上市批准。自此，乌司他丁，在全球范围内得到了广泛应用。

其作用机制主要涉及抑制多种蛋白酶的活性。它可以抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶和弹性硬蛋白酶等，从而减轻这些酶对组织的损伤。此外，乌司他丁还能稳定溶酶体膜，抑制溶酶体酶的释放，防止细胞受到进一步破坏。这些作用使得乌司他丁在炎症中发挥重要作用。

什么是乌司他丁

乌司他丁是一种有机化合物，其化学式为CHO?，分子量为220.264。它主要从新鲜人尿中提取，是一种能抑制多种蛋白水解酶活力的糖蛋白。每1mg蛋白中含乌司他丁的活力不得少于3500单位，原料外观为类白色或白色冻干粉末。

乌司他丁应用何处

1. 生物医药：主要应用于生物医药科研课题项目开发和生物前沿技术创新等领域。

2. 实验检测分析：生物数据检测分析和数据库模型构建验证；

3. 对外贸易：通过外贸交易或外贸公司出口供应国际科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。

我们的乌司他丁

种类丰富：常规现货50000+试剂，种类齐全

规格优势：齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装

质量保障：科研级精湛工艺、技术资料证书齐全

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乌司他丁—检测方法

Wusitading

Ulinastatin

  本品系从新鲜人尿中提取的一种能抑制多种蛋白水解酶活力的糖蛋白。每1mg蛋白中含乌司他丁的活力不得少于3500单位。

【制法要求】本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中应有病毒安全性控制的措施，工艺中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。

【性状】本品为类白色至微褐色粉末;无臭。

  本品在水中易溶，在乙醚中不溶。

【鉴别】照乌司他丁溶液项下的鉴别试验，显相同的结果。

【检查】干燥失重  取本品0.1g，在60℃减压干燥3小时，减失重量不得过6.0%（通则0831）。

  激肽原酶物质   照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。

  供试品溶液   取本品，加水稀释制成每1ml中约含50 000单位的溶液。

  底物溶液、测定法与限度    见乌司他丁溶液激肽原酶物质项下。

  有关物质   照分子排阻色谱法（通则0514）测定。

  供试品溶液   取本品，加流动相稀释制成每1ml中约含10 000单位的溶液。

  对照溶液   精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

  系统适用性溶液   取供试品溶液适量，于105℃加热3小时，放冷，加入等体积的供试品溶液，混匀。

  灵敏度溶液   取对照溶液10ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

  色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度   见乌司他丁溶液有关物质项下。

  酸碱度、溶液的澄清度与颜色、分子量、乙肝表面抗原、异常毒性、细菌内毒素与凝血质样活性物质     照乌司他丁溶液项下的方法检查，均应符合规定。

【效价测定】照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。

  供试品溶液   取本品适量，精密称定，加0.2mol/L三乙醇胺缓冲液（pH7.8）使溶解并定量稀释制成每1ml中约含50单位的溶液。

  胰蛋白酶溶液、底物溶液、标准品溶液与测定法   见乌司他丁溶液效价测定中效价项下。

【魏氏试剂】

湖北魏氏化学试剂股份有限公司位于湖北武汉市东湖高新技术开发区，是一家专业从事科研分析试剂、生物缓冲剂、氨基酸衍生物、糖酸多糖类化合物、精细化学品、农用化学品、日用化学品和生物催化酶等高新技术产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。